Um Mês depois...
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abril 09, 2011
março 09, 2011
Meu Filho Meu Anjo...

Chegou o momento da despedida.....
A dor de saber que o nosso entre querido partirá e deixamos de o ver, sentir,ouvir,chamar pelo seu nome....faz a saudade nascer no nosso coração.
Vivemos estes dois últimos anos numa luta desigual, mas foste forte e a tua vontade de viver era imensa e por isso suportas-te como um verdadeiro herói até ao fim.
Fim esse que não deixou de ser triste e angustiante.Como tudo começará assim acabou....
Vou te amar para sempre meu anjo porque sei que és um anjo e é entre eles que vais estar,cheio de luz...
serás o meu anjo protector falarei contigo sempre que sentir saudades pois sei que me ades ouvir..
Um dia voltaremos a nós ver ,até lá sente um abraço forte nesse teu coraçãozinho pequeno da tua mãe que te ama para sempre....
A dor de saber que o nosso entre querido partirá e deixamos de o ver, sentir,ouvir,chamar pelo seu nome....faz a saudade nascer no nosso coração.
Vivemos estes dois últimos anos numa luta desigual, mas foste forte e a tua vontade de viver era imensa e por isso suportas-te como um verdadeiro herói até ao fim.
Fim esse que não deixou de ser triste e angustiante.Como tudo começará assim acabou....
Vou te amar para sempre meu anjo porque sei que és um anjo e é entre eles que vais estar,cheio de luz...
serás o meu anjo protector falarei contigo sempre que sentir saudades pois sei que me ades ouvir..
Um dia voltaremos a nós ver ,até lá sente um abraço forte nesse teu coraçãozinho pequeno da tua mãe que te ama para sempre....
setembro 07, 2010
Uma Lágrima da Alma...
Lágrima
"Lembra-te que a verdadeira lágrima
não é a que cai dos olhos
e escorre pela face...
é
É, sim, a que sai do coração
e escorre pela alma...
Essa lágrima não precisará ser lembrada,
pois jamais será esquecida."
junho 24, 2009
Operação.....
Finalmente a chegou o dia da operação do meu filho que a seis meses ansiava, pois sabia que não havia outra artenativa para sua recuperação.Mas angustia e a aflição de saber que ele teria que passar por esse processo todo deixou-me ansiosa demais, ao caminhar pelo corredor de um lado para o outro ouço uma voz a chamar-me mãe, mãe,... olhei era o Doutor...então esta ansiosa vai correr tudo bem disse-me ele com um sorriso ... então Doutor chegou agora ? ele já esta lá dentro .....sim eu sei vou agora entrar mas não fique aqui vá dar uma volta isto demora umas 4horas ....há também..então até já respondeu ele,venha aqui a meio do tempo que eu direi como a decorrer ,para ficar descansada....saí dali com o coração descansado senti confiança nas suas palavras... dei uma volta passou uma hora depois quando dei conta estava a porta de novo daquele comprido corredor....passou o (sr.da maca Manuel ) então aqui ... já sei que esta a correr tudo bem lá dentro, isto demora o seu tempo ....eu sei mas não consigo largar a porta o meu instinto de mãe não me deixa....eu sei eu sei... não é a única....ok, volto mais tarde mas estou por aqui perto....percorri aqueles corredores de um lado para o outro sem saber a conta ....passado 3 horas. . . minha sra. terminou ...ele esta bem vou saber onde esta o Doutor ....comentou o (sr. das macas Manuel )....Doutor Doutor esta aqui a mãe.... então Doutor como correu?.... foi tudo bem o meu trabalho esta feito ....encontrou o que esperava?.... sim encontrei ( sorriu ) transmitiu-me confiança...30minutos depois pode olhar para ele...tá tudo bem meu filho...a mamã esta aqui....
junho 21, 2009
Momento de reflexão....
Chegou o momento que a 6 meses espero com ansiedade, a operação do meu filho Tiago.
No inicio desta semana fará cirurgia aos rins(Nefrectomia esquerda + Heminefrectomia inferior direita).Tenho esperança que corra tudo bem, mas não deixo de estar com o coração apertado para mais uma luta que meu filho enfrenta com um sorriso lindo.Estarei ausente por alguns dias tentarei dar noticias no blog dele www.tiagoalle.blogspot.com .
No inicio desta semana fará cirurgia aos rins(Nefrectomia esquerda + Heminefrectomia inferior direita).Tenho esperança que corra tudo bem, mas não deixo de estar com o coração apertado para mais uma luta que meu filho enfrenta com um sorriso lindo.Estarei ausente por alguns dias tentarei dar noticias no blog dele www.tiagoalle.blogspot.com .
Etiquetas:
O QUE ME VAI NA ALMA,
Reflexão,
Tiago
março 27, 2009
Bom Acabei a 10ª seção de quimio......
Sinto-me bem, as minhas análises estão boas....Agora aguardo que os doutores decidam quando vou ser operado....vai correr tudo bem!
Neste dia aguardei na sala da segurança social, para eles me verem e avaliarem,para me darem a pensão de ajuda "uma seca". Mas como não me fizeram biopsia no( IPO de Lisboa) ainda, eles não me deram a
credibilidade da minha doença......minha mãe pagaria para não a receber....e não estar aqui...coisas dos homens!
credibilidade da minha doença......minha mãe pagaria para não a receber....e não estar aqui...coisas dos homens!
Obrigado aos meus amigos que se preocupam comigo,um abraço!
março 12, 2009
O seu filho têm Cancro!
Este é um título que choca algumas pessoas mais sensíveis, mas que é a realidade de muitos pais e mães, que vivem esta experiência na vida, com os seus queridos filhos.
É para eles que eu falo.
Levei algum tempo a pensar como devia descrever aquilo que me vai na alma, os momentos, de angustia e desespero , quando alguém nos diz, seu filho têm um cancro.
não sou uma daquelas pessoas que sabem escrever um lindo texto, num português, mais correcto possível. Mas de certo que algumas das minhas palavras não serão em vão.
Certo dia no início do ano 2009, foi surpreendida com uma frase que não me saiu da cabeça até hoje, "O seu filho têm um cancro".
Não queria acreditar no que ouvia, pois fez reviver uns anos tras a mesma história com alguém muito querido e muito próximo na minha vida!.
Passado 2 dias;
_É grave, muito grave não tenho dúvida, comentava a Dra. que me havia atendido no IPO de Lisboa.
Fiquei bloqueada, não sabia que pensar ou dizer, meus olhos se encheram de lágrimas, e tentei aguentar para que meu filho não nota-se o que ouvira.
Passado 2 dias;
_Seu filho tem um tumor bliteral nos rins com (metástase)nos pulmões,"Tumor de Wilms" é raro e muito grave tem 50% de hipótese de sucesso .
Meu coração partiu-se, fiquei angustiada,não sabia que fazer ou dizer,não queria acreditar.Mas meu filho não pode perceber o que esta acontecer. Porquê o meu filho?Tantas dúvidas na minha cabeça.
Aquela história sem sucesso que vivera á uns anos atrás não me sai da cabeça.Mas a medicina esta avançada, ele e uma criança vai correr tudo bem.É nisso que devo pensar.
Quando me veja todos os dias no IPO , reparo que não é só o meu filho que ali esta.Muitas outras crianças vivem este momentos difíceis na vida deles, mas que os fazem deles uns meninos fortes e especiais, crianças de todas as idades, vários anos numa luta, uns com mais sucesso que outros.
Seus pais vivem as suas vidas junto dos seus filhos, adaptando suas vidas aos seus tratamentos. Uns vivem longe muito longe, outros de países Africanos, em que os pais não estão presentes , por terem mais irmãos pequeninos.Cada um com uma história para contar.
Os Voluntários
São pessoas especiais que dão um pouco de si, para dar carinho atenção aos pais e crianças, para que não fiquem desamparadas e que não se sintam sozinhas, bem aja a todos que se oferecem para voluntáriados, pois precisamos muito deles.
A escolinha do IPO de Lisboa, são umas queridas as professoras.As crianças adoram o espaço.
A Acredita uma organização de pais e amigos das crianças com cancro, entram no quarto do meu filho no 1º dia que entrei no hospital, para dar o apoio e toda a informação.
Agradeço de coração, pois ajudou-me muito a saber lidar com tudo isto.
Bem depois de tudo isto, vi que não era a única, que ali estava, não aconteceu só ao meu filho.
Saber viver e lidar com toda esta situação não é fácil, temos que estar de "bem com a vida" para podermos ajudar, lutar contra esta doença, que afligem tanta gente neste mundo.
Ao olhar para o meu filho e ver nele um sorriso, sabendo ele que esta doente, e aceitou com um sorriso os tratamentos, e o seus limites, com 7 anos, fez-me crescer interiormente.
E é nesse sorriso que vejo a esperança e a luta por cada batalha que temos pela frente.
Saber viver um dia de cada vez, cada tratamento uma etapa. Já passamos a 1ª com sucesso e estamos a lutar pela 2ª etapa. Uma de cada vez, temos um longo caminho a percorrer.....
É para eles que eu falo.
Levei algum tempo a pensar como devia descrever aquilo que me vai na alma, os momentos, de angustia e desespero , quando alguém nos diz, seu filho têm um cancro.
não sou uma daquelas pessoas que sabem escrever um lindo texto, num português, mais correcto possível. Mas de certo que algumas das minhas palavras não serão em vão.
Certo dia no início do ano 2009, foi surpreendida com uma frase que não me saiu da cabeça até hoje, "O seu filho têm um cancro".
Não queria acreditar no que ouvia, pois fez reviver uns anos tras a mesma história com alguém muito querido e muito próximo na minha vida!.
Passado 2 dias;
_É grave, muito grave não tenho dúvida, comentava a Dra. que me havia atendido no IPO de Lisboa.
Fiquei bloqueada, não sabia que pensar ou dizer, meus olhos se encheram de lágrimas, e tentei aguentar para que meu filho não nota-se o que ouvira.
Passado 2 dias;
_Seu filho tem um tumor bliteral nos rins com (metástase)nos pulmões,"Tumor de Wilms" é raro e muito grave tem 50% de hipótese de sucesso .
Meu coração partiu-se, fiquei angustiada,não sabia que fazer ou dizer,não queria acreditar.Mas meu filho não pode perceber o que esta acontecer. Porquê o meu filho?Tantas dúvidas na minha cabeça.
Aquela história sem sucesso que vivera á uns anos atrás não me sai da cabeça.Mas a medicina esta avançada, ele e uma criança vai correr tudo bem.É nisso que devo pensar.
Quando me veja todos os dias no IPO , reparo que não é só o meu filho que ali esta.Muitas outras crianças vivem este momentos difíceis na vida deles, mas que os fazem deles uns meninos fortes e especiais, crianças de todas as idades, vários anos numa luta, uns com mais sucesso que outros.
Seus pais vivem as suas vidas junto dos seus filhos, adaptando suas vidas aos seus tratamentos. Uns vivem longe muito longe, outros de países Africanos, em que os pais não estão presentes , por terem mais irmãos pequeninos.Cada um com uma história para contar.
Os Voluntários
São pessoas especiais que dão um pouco de si, para dar carinho atenção aos pais e crianças, para que não fiquem desamparadas e que não se sintam sozinhas, bem aja a todos que se oferecem para voluntáriados, pois precisamos muito deles.
A escolinha do IPO de Lisboa, são umas queridas as professoras.As crianças adoram o espaço.
A Acredita uma organização de pais e amigos das crianças com cancro, entram no quarto do meu filho no 1º dia que entrei no hospital, para dar o apoio e toda a informação.
Agradeço de coração, pois ajudou-me muito a saber lidar com tudo isto.
Bem depois de tudo isto, vi que não era a única, que ali estava, não aconteceu só ao meu filho.
Saber viver e lidar com toda esta situação não é fácil, temos que estar de "bem com a vida" para podermos ajudar, lutar contra esta doença, que afligem tanta gente neste mundo.
Ao olhar para o meu filho e ver nele um sorriso, sabendo ele que esta doente, e aceitou com um sorriso os tratamentos, e o seus limites, com 7 anos, fez-me crescer interiormente.
E é nesse sorriso que vejo a esperança e a luta por cada batalha que temos pela frente.
Saber viver um dia de cada vez, cada tratamento uma etapa. Já passamos a 1ª com sucesso e estamos a lutar pela 2ª etapa. Uma de cada vez, temos um longo caminho a percorrer.....
janeiro 18, 2009
Filho
Puro amor de minha alma
Estrela linda e brilhante
De rostinho fascinante
Razão desse meu viver
Orgulho, carinho...bem querer.
Es toda a felicidade
Na minha vida meu filho
Razão de todo amor
Iluminando meus dias
Que Deus te abençoe pra sempre
Um anjo em forma de gente
Eu te amarei para sempre.
Suave riso inocente
Infinita admiração
Luz divina e reluzente
Voce meu filho querido
Amor... pulsar do meu coração
João Marcelo
Estrela linda e brilhante
De rostinho fascinante
Razão desse meu viver
Orgulho, carinho...bem querer.
Es toda a felicidade
Na minha vida meu filho
Razão de todo amor
Iluminando meus dias
Que Deus te abençoe pra sempre
Um anjo em forma de gente
Eu te amarei para sempre.
Suave riso inocente
Infinita admiração
Luz divina e reluzente
Voce meu filho querido
Amor... pulsar do meu coração
João Marcelo
janeiro 16, 2009
Depois da 1ª Quimioterapia.....
Depois do 1º dia da 1ªquimioterapia que fez, passou os enjoo, com a medicação.....Os Resultados são satisfatórios.
Segunda dose, correu bem....um pouco abatido mas sempre sorridente.
Já muito melhor.... como prémio ida a casa no fim de semana ...obá!

No dia que fiz a minha 6 secção de quimio.Em quanto espero jogo com o meu Magalhães!
Fim da 1ª etapa, com resultados clínicos muito positivos, graças a Deus!
janeiro 11, 2009
Mensagem de amor para o meu filho Tiago!

Meu filho sabes o quanto te amo, amor infinito que nunca acaba o amor de mãe.
Queria o destino que te dedica-se uma mensagem de amor, no inicio do Ano.Ao sorriso lindo que voçe tem.Mensagem essa sem saber o porquê.Mas hoje eu sei!Apesar de ter começado o Ano assim tenho certeza que vais melhorar e voltar a sorrir para mim, ainda não sei tudo mas Deus é pai e ele vai nos ajudar a suportar ador e essa doença.Vou estar do teu lado sempre, te amo.
janeiro 03, 2009
Um sorriso lindo!
Aqui esta um sorriso lindo.Claro eu sei sou a mama, e tal...
Mas este sorriso que me faz feliz.Espontâneo verdadeiro,um sorriso de uma criança.
Apesar do Natal não ter sido muito bom o inicio do Ano Novo foi excelente, muito bom não podia ser melhor,agradeço Adeus.
Viva 2009!
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